Krebsarten übergreifend, diverse Themen > Studien, geplante, laufende, abgeschlossene, Links etc.
Suche Studie ....
Dietmar E.:
Immer wieder werden wir darauf angesprochen,
"gibt es dazu schon eine Studie? Wo?",
"kann ich noch in eine beginnende, bestehende Studie aufgenommen werden?"
"Warum ist diese Therapie in Österreich seitJahren zugelassen und in Deutschland nicht?" (Beispiel Blasenkrebs und Immucothel)
"Kann ich als EU-Bürger an einer ausländischen Studie teilnehmen? Wie geht das?"
Fragen, verzweifelte Fragen, sehr oft, und wer hilft?
Nur selten nimmt sich der Oberarzt oder Professor die Zeit über Studien zu informieren, die er nicht selbst begleitet hat, oder die nicht auf seiner Klinik durchgeführt wurden, leider!
Daher:
Der mündige Patient ist gefragt!
Hierzu:
Bitte z.B. direkt ins Brustkrebsforum, wenn ihr von einem Studien-Ergebnis wisst. Und auch gleich ins BK-Forum, wenn ihr wisst, dass zu einer Brustkrebs-Studie noch Frauen aufgenommen werden.
Aber
schreibt bitte hierher, wenn ihr wisst, wie und wo man nach "irgendwelche" Studien suchen kann.
Vorteilhaft wäre es, wenn ihr gleich angeben könnt, ob die Info dann englisch oder deutsch ist, oder sogar, um welche "Studiensuche" es sich handelt.
Roche Studien, englisch (leider)
http://www.roche-trials.com/registry.html
Dietmar E.:
Eine äußerst hohe Zugriffrate hat "Suche Studie ......."!
Ist das verständlich? Selbstverständlich!
Wir Krebspatienten wollen leben - wollen überleben!
Bitte, wer weiß, wo gerade Studien zu welcher Krebsart laufen?
Wer hat Links hierfür?
Übrigens:
Hilfreich sind Programme von Kongresse - können ruhig schon vornbei sein. Mit den Namen der Vortragenden gogglen und dann fragen: "Wissen Sie bitte, ob .........."? Das funktioniert, sicher!
Ebenso verhält es sich bei Nachfragen bei der Pharmaindustrie!
Aber Eigeninitiative ist angesagt!
Hier wieder ein Link:
http://www.meduniwien.ac.at/innere-med-1/onkologie/onko_files/Bilder_files/Studienfolder%2003%2006.pdf
Alles Gute!
Dietmar E.:
Das österreichische Gesetz für Info-Suchende wird m. E. oft sehr, sehr, streng ausgelegt.
Es verbietet viel drastischer als in Deutschland, dass Krebspatienten zu mündige Patienten werden!
Das heißt, die Informationsschiene wird plötzlich gekappt,
denn man hört: "Sie sind nicht Arzt, Sie sind ja nur Patient und folglich haben Sie .....!"
Anderseits wird uns Krebspatienten oft nicht einmal ein Beipackzettel ausgehändigt!
Wir müssen dann zur Apotheke gehen, vorjammern, und dann druckt man uns aus dem Kodex etwas aus.
So soll(te) es aber nicht sein!
Man soll uns als MÜNDIGE PATIENTEN sehen!
Wer nichts weiter wissen will, der fragt dann eh nicht mehr!
Dietmar Erlacher, Admin
Dietmar E.:
Es sollte für jeden Betroffenen die Möglichkeit offen stehen, sich zum mündigen Patienten hin zu verändern!
Warum gibt es zum Beispiel in Österreich dies nicht auch?
Einziger Österreichbezug ist die Generalsekretärin, mit dem treffenden Namen "... von Österreich". ;)
"Muss man/frau nach Deutschland auswandern, um so etwas den arg betroffenen Krebspatienten
anzubieten", frage ich - natürlich leicht ironisch, aber nicht ohne Grund?
http://www.studien.de
http://www.studien.de/index_cont.php
D E U T S C H E S K R E B S S T U D I E N R E G I S T E R
1. Die Schnellsuche erlaubt ein rasches Auffinden mittels Stichwort.
2. Für gezielte Recherchen steht Ihnen die Expertensuche und die Erweiterte Expertensuche zur Verfügung
3. Aktuelle News und eine Linksammlung (in Ausarbeitung!)
4. Unter diesem Menüpunkt finden Sie alle nötigen Daten, um mit uns in Kontakt zu treten.
Super, und liebe Verantwortlichen in Österreich,
zum Beispiel an die
Ö s t e r r e i c h i s c h e K r e b s h i l f e :
Dies ist zur sofortigen Nachahmung empfohlen!!! Wir spenden für euch so wie so wie die Irren!
Dietmar Erlacher, Admin
Anm: Dieser Link wurde hier bereits kurz vorgestellt!
Dietmar E.:
Studie! Was ist das?
Unter http://de.wikipedia.org/wiki/Klinische_Studie
bekommt man eine gute Aufklärung. Diese beginnt z. B. mit ............
Klinische Studie (aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie)
Eine klinische Studie oder klinische Prüfung ist eine am Menschen durchgeführte Untersuchung, die dazu bestimmt ist, klinische oder pharmakologische Wirkungen von Arzneimitteln zu erforschen oder nachzuweisen oder Nebenwirkungen festzustellen (§1, Absatz 23 AMG). Geprüft wird der Einfluss einer medizinischen Behandlung auf eine Krankheit in einem kontrollierten experimentellen Umfeld.
Im Rahmen der Entwicklung eines neuen Therapieansatzes stellen die klinischen Studien (oder klinischen Prüfungen) den letzten Schritt in der Entwicklung dar. Sie sind ein wichtiger Bestandteil der Pharmaforschung. Auch für Medizinprodukte, deren Design im Medizinproduktegesetz festgeschrieben ist, werden klinische Prüfungen durchgeführt.
In der Praxis geht es dabei meist um die Verträglichkeit (Tolerability) und/oder medizinische Wirksamkeit (Effectiveness) von Medikamenten. Andere Studien könnten beispielsweise chirurgische u. ä. Therapien umfassen.
Inhaltsverzeichnis
[Verbergen]
* 1 Studiendesign
* 2 Adaptives Studiendesign bei der Entwicklung neuer Medikamente
* 3 Vorgehensweise bei der Planung und Durchführung einer klinischen Studie zur Neuentwicklung von Medikamenten
* 4 Geschichte und andere Studientypen
* 5 Studien nach Entwicklungsstadien
* 6 Sponsoren
* 7 Europäische und nationale rechtliche Regelwerke
* 8 Weitere Definitionen
* 9 Zulassung von Arzneimitteln
* 10 Voraussetzung für eine klinische Prüfung
* 11 Weblinks
Studiendesign [Bearbeiten]
Das Studiendesign entscheidet wesentlich darüber, wie aussagekräftig die erhaltenen Daten sind. Folgende Begriffe werden zum Beschreiben einer Studie verwendet.
Placebokontrolliert Zum Vergleich erhält eine Patientengruppe den Wirkstoff, die andere ein Scheinmedikament, welches keinen Wirkstoff enthält.
doppelblind Weder der behandelnde Arzt noch der Patient wissen, ob es sich bei der angewandten Therapie um Placebo oder Verum handelt.
Aktiv kontrolliert Eine Patientengruppe erhält den zu testenden neuen Wirkstoff, die andere ein etabliertes Medikament, wobei Wirkung und Verträglichkeit miteinander verglichen werden.
Randomisiert Die Entscheidung, welcher Patient welcher Therapie zugeordnet wird, erfolgt nach dem Zufallsprinzip.
Cross-over Die Teilnehmer an der Studie erhalten für einen bestimmten Zeitraum die Kontrollbehandlung und die zu testende Behandlung. Der Einfluss der neuen Behandlung kann somit für jeden einzelnen Patienten ermittelt werden.
Single dose Ein Patient erhält die Behandlung innerhalb der Studie nur einmal.
Multiple dose Die Behandlung erfolgt pro Patient mehrmals.
Monozentrisch Die Studie wird an einer einzigen Institutionen (z. B. Krankenhausabteilung) durchgeführt. Monozentrische Studien sind weniger aufwändig als multizentrische, ihre Ergebnisse müssen aber vor dem Hintergrund evtl. Besonderheiten der jeweiligen Institution bewertet werden.
Multizentrisch Die Studie wird (national oder international) in einer Vielzahl von Institutionen (typischerweise Kliniken) durchgeführt. Multizentrizität ist geeignet, den Einfluss von lokalen Faktoren (wie z. B. Anzahl und Qualifikation der behandelnden Ärzte) auf das Studienergebnis zu bewerten und gering zu halten.
Adaptives Studiendesign bei der Entwicklung neuer Medikamente [Bearbeiten]
Da Anzahl und Umfang der klinischen Studien und damit verbundene Kosten und Belastungen für Patienten in den letzten Jahren erheblich gestiegen sind, wird von der Pharmaindustrie vermehrt auf adaptives Studiendesign gesetzt.
Dessen Grundprinzip ist es, dass eine konventionelle klinische Studie bestimmte Annahmen trifft, die nicht ganz exakt sein können. Die nicht exakten Annahnmen führen z. B. zu unnötig großen oder zu niedrigen Patientenzahlen.
Beispiel 1: Die Variabilität eines Messparameters der Studie. Die Variabilität eines zu bestimmenden
Anm: Bitte mit o. a. Link weiter lesen!
Navigation
[0] Themen-Index
[#] Nächste Seite
Zur normalen Ansicht wechseln